Статьи
8 ноября 1895 года баварский ученый-физик Вильгельм Конрад Рентгён сделал публичное заявление об открытии рентгеновских лучей. Это стало настоящим прорывом в медицине, за что автор получил Нобелевскую премию, а методы медицинской визуализации вышли на новый уровень.
Здоровый суставной хрящ обеспечивает легкое скольжение суставных поверхностей при движении. При артрозах, артритах или травмах на поверхности внутрисуставного хряща образуются постепенно увеличивающиеся неровности. В результате функции сустава нарушаются все больше и больше. Поэтому восстановление суставного хряща занимает в ортопедии значительное место. Причем трансплантация считается одним из самых эффективных методов.
Даже самый лучший протез не может в полной мере заменить природный коленный сустав, к тому же, максимум через 20 лет операцию придется повторить. Поэтому так важно как можно дольше сохранять собственные суставы. Уже разработано множество технологий, позволяющих успешно решить эту задачу.
Потеря зуба запускает процесс атрофии и дегенерации костной ткани челюсти. Это приводит к тому, что около 70% пациентов необходимо восстановление костной ткани для успешной установки зубных имплантов.
Центр трансплантации стволовых клеток в Barnaclinic возглавляет директор Института гематологии и онкологии профессор Альваро Урбано. Также он руководит национальной исследовательской группой «Трансплантация стволовых клеток и клеточная иммунотерапия». Посвятивший этим проблемам почти сорок лет, он лично выполнил тысячи протоколов пересадки стволовых клеток.
Орфанными называют редкие болезни, каждая из которых регистрируется у 1 человека на 1500-10000 населения. Сейчас открыто уже более 7 тысяч таких болезней. У большинства из них в основе лежат генетические мутации и наследственные дефекты.
Апластическая анемия характеризуется угнетением кроветворения. Может подавляться образование тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов, или только эритроцитов.
Молекулярно-генетические исследования бета-талассемии проводятся в клинике Хадасса в отделении генетических и метаболических заболеваний под руководством профессора Орли Эльпелег.
Синдром Луи-Бар – орфанное (редкое) наследственное заболевание, встречающееся у одного из 40 тыс. новорожденных. Оно возникает при передаче дефектного гена от обоих родителей и характеризуется триадой симптомов.
Синдром Вискотта-Олдрича (WAS) – наследственное, сцепленное с полом заболевание. Оно встречается всего у нескольких мальчиков на 1 млн. новорожденных. Болезнь связана с мутациями гена WAS, «отвечающим» за синтез белка WASP, играющего огромную роль в образовании лимфоцитов.