Статьи
За последнее десятилетие разработаны и введены в практику крупных кардиоцентров… третье и четвертое поколения стентов. Это уникальные конструкции, полностью биосовместимые с тканями организма, содержащие лекарственные препараты для профилактики рестеноза и даже саморассасывающиеся системы, которые, выполнив функцию, целиком биодеградируют.
Мерцательную аритмию называют еще фибрилляцией предсердий. Оба эти термина отражают суть аритмии – некоординированное, быстрое (до 700 в минуту) сокращение отдельных групп мышечных волокон предсердий. При этом электрическое возбуждение переходит волнообразно от одной группы волокон к другой, создавая эффект мерцания сокращений.
Легочная гипертензия (ЛГ) – повышение давления в системе легочной артерии из-за высокого сосудистого сопротивления. Это вызывает сначала гипертрофию правого желудочка, затем его расширение, и, наконец – сердечную недостаточность. Обычно без лечения заболевание быстро прогрессирует и приводит к смерти в течение нескольких лет.
В связи с тяжелым прогнозом большинства кардиомиопатий, развитием их в молодом возрасте и отсутствием яркой клинической картины в начале заболевания особое значение приобретает их диагностика. В специализированных кардиоцентрах Германии проводятся все виды процедур.
В крупных зарубежных кардиоцентрах Германии, Израиля, Турции, Южной Кореи имплантируют искусственные водители ритма последних модификаций. Они не превосходят по размерам спичечный коробок, совершенно незаметны под кожей, не требуют замены батарей более 10 лет, нечувствительны к электромагнитным источникам и являются при этом сложными многофункциональными устройствами обеспечения и контроля нормального сердечного ритма.
Дилатационная кардиомиопатия (от латинского dilato — расширять) – патология сердечной мышцы, проявляющаяся расширением камер сердца и прогрессирующим снижением его насосных функций. Современные консервативные и малоинвазивные методы лечения дилатационной кардиомиопатии позволяют значительно увеличивать продолжительность жизни, улучшать ее качество и прогноз в целом.
Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП) заключается в патологическом сообщении между предсердиями. В силу разницы давлений кровь из левого поступает в правое, далее – в правый желудочек и легочную артерию. Частота этого дефекта составляет около10%, причем он бывает как изолированным, так и частью комбинированного порока.
Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) встречается у одного-трех детей из десяти, имеющих врожденный порок сердца. В норме отверстие в ней должно исчезнуть к началу 6-й недели внутриутробного развития.
Ежегодно в мире рождается около полутора миллионов детей с врожденными пороками сердца (ВПС). В части случаев это незначительные аномалии, не требующие серьезного лечения. Но большинство ВПС – показание для обязательной кардиохирургической коррекции, причем у каждого четвертого ребенка – в первый год жизни.
Большинство операций по поводу аритмий в зарубежных клиниках выполняются малоинвазивным рентгенхирургическим методом с помощью введенного через периферический сосуд катетера.