Статьи
Апластическая анемия характеризуется угнетением кроветворения. Может подавляться образование тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов, или только эритроцитов.
Молекулярно-генетические исследования бета-талассемии проводятся в клинике Хадасса в отделении генетических и метаболических заболеваний под руководством профессора Орли Эльпелег.
Синдром Луи-Бар – орфанное (редкое) наследственное заболевание, встречающееся у одного из 40 тыс. новорожденных. Оно возникает при передаче дефектного гена от обоих родителей и характеризуется триадой симптомов.
Велокардиофациальный синдром и синдром Ди Джорджи связаны с мутацией в 22-й хромосоме. Они встречаются не чаще 1 случая на 3-4 тысячи новорожденных.
Синдром Вискотта-Олдрича (WAS) – наследственное, сцепленное с полом заболевание. Оно встречается всего у нескольких мальчиков на 1 млн. новорожденных. Болезнь связана с мутациями гена WAS, «отвечающим» за синтез белка WASP, играющего огромную роль в образовании лимфоцитов.
Аутизм – одна из самых сложных и распространенных проблем детской психиатрии. Эффективность его лечения напрямую зависит от ранней диагностики, квалификации врачей, комплексности и регулярности применения методов коррекции.
Синдром короткой кишки развивается у 2-3 человек на 1 млн., чаще у детей. Редкость патологии и широкий спектр сопровождающих ее тяжелых расстройств с высоким уровнем летальности требуют комплексного вмешательства врачей, систематически занимающихся этой проблемой.
Протонная терапия злокачественных опухолей у детей — современный и высокоэффективный метод лечения. Она характеризуется высокой точностью и низким риском осложнений, а также оказывает меньшее воздействие на здоровые ткани и органы детского организма.
Недоношенные дети рождаются с недоразвитой сетчатой оболочкой глаза и не полностью сформированной системой кровообращения в ней. В этом заключаются причины развития у них ретинопатии. В большинстве случаев прогрессирование ретинопатии прекращается в ранних стадиях самопроизвольно. Однако в некоторых случаях болезнь продолжает развиваться, и это сопровождается неконтролируемым образованием хрупких неполноценных сосудов.
Программы премиум чекапа в Германии дают пациенту всеобъемлющие результаты полного обследования организма, что, несомненно, дает уверенность в состоянии своего здоровья. Ввиду обширности инструментальных и лабораторных исследований они позволяют проверить практически все системы организма и выявить многие заболевания, включая опухолевые, на ранних стадиях, когда возможно полное излечение пациента.