Статьи
Синдром Луи-Бар – орфанное (редкое) наследственное заболевание, встречающееся у одного из 40 тыс. новорожденных. Оно возникает при передаче дефектного гена от обоих родителей и характеризуется триадой симптомов.
Рак легких широко распространен, отличается длительным бессимптомным течением и высокой агрессивностью. Поэтому вопросы его ранней диагностики и качественного лечения чрезвычайно актуальны. В Южной Корее, где многие клиники специализируются на онкологии, добились в этих направлениях серьезных успехов. Одна из них – университетская клиника Чунг-Анг в Сеуле.
Подбор правильного медикаментозного лечения при эпилепсии требует высокой квалификации врача. "Обычно необходимый медикамент подбирается в соответствии с видом эпилепсии и возрастом ребенка быстро, – рассказывает доктор фон Мерс. – Но в сложных случаях, как у Зины, девочки из России, часто бывает иначе."
В процессе родов Антон перенес кислородное голодание головного мозга, в результате чего у него развилась гипоксически-ишемическая энцефалопатия. По поводу нее ребенок активно лечился с первых недель жизни...
На второй неделе жизни у Елены, девочки из Казахстана, начались судороги. Она была экстренно госпитализирована по месту жительства, и в стационаре поставили диагнозы ДЦП и эпилепсии.
История выздоровления пациентки с остаточной опухолью - большой шванномы преддверно-улиткового нерва (вестибулярная шваннома, невринома слухового нерва). Профессор Питер Вайкочи полностью удалил большую внутримозговую опухоль после двух предшествующих неудачных частичных резекций и курса лучевой терапии по месту жительства пациентки. Этим он в очередной раз подтвердил свою громкую репутацию нейрохирурга высшего уровня.
Для диагностики менингиомы в клиниках Израиля используются новейшие магнитно-резонансные томографы, которые позволяют выявить опухоль самых мелких размеров и с точностью определить ее локализацию. Диагностическое оборудование в тель-авивских клиниках представлено аппаратурой ведущих европейских фирм.
Термин «гипоплазия» означает «недоразвитие». Такие дефекты внутриутробного развития встречаются и в артериях головного мозга. В артериях бассейна сонных артерий эти аномалии существуют приблизительно у 4% людей, а в артериях вертебро-базилярного бассейна – у каждого десятого.
Болезнь Альцгеймера — это прогрессирующее заболевание, при котором отмечается нарушение памяти и других важных психических функций. Она проявляется плаксивостью, апатией, замкнутостью, возникает затруднение концентрации внимания и мышления, особенно касаемо абстрактных понятий, например, чисел.