Статьи

В течение прошлых десятилетий врачи и ученые совершенствовали процедуру лазерной коррекции зрения (LASIK), которая становилась все более безопасной и эффективной. На смену устаревшим методикам пришла технология ReLEx SMILE.

КТ-сканеры и ПЭТ-сканеры сами по себе являются триумфом медицинского сообщества, их создатели являются Нобелевскими лауреатами. Но при совмещении этих технологий появилось нечто еще более особенное: недостающая часть головоломки, которая годами ставила в тупик сообщество медицинской диагностики.

В Германии доступно эндопротезирование обоих тазобедренных суставов при болезни Бехтерева в рамках одной госпитализации. В случаях анкилоза суставов проводится реконструктивная костная пластика вертлужных впадин с дополнительным винтовым креплением чашки эндопротеза. В результате у пациентов восстанавливаются функциональные возможности, и снижается активность воспалительного процесса.

Стандартная диагностика рака широко применяется во всем мире, и часто ее бывает достаточно для выбора эффективного лечения. Однако нередки случаи, когда диагноз поставить затруднительно, или опухоль не реагирует на общепринятые протоколы терапии. Тогда на помощь приходят уникальные диагностические технологии, давно и успешно применяющиеся в Израиле в Университетской клинике Хадасса.

Как показывает практика почти полутора лет, прошедших с начала пандемии COVID-19, в реабилитации после болезни нуждаются практически все, даже перенесшие ее легко.

Орфанными называют редкие болезни, каждая из которых регистрируется у 1 человека на 1500-10000 населения. Сейчас открыто уже более 7 тысяч таких болезней. У большинства из них в основе лежат генетические мутации и наследственные дефекты.

Апластическая анемия характеризуется угнетением кроветворения. Может подавляться образование тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов, или только эритроцитов.

Молекулярно-генетические исследования бета-талассемии проводятся в клинике Хадасса в отделении генетических и метаболических заболеваний под руководством профессора Орли Эльпелег.

Синдром Луи-Бар – орфанное (редкое) наследственное заболевание, встречающееся у одного из 40 тыс. новорожденных. Оно возникает при передаче дефектного гена от обоих родителей и характеризуется триадой симптомов.

Синдром Вискотта-Олдрича (WAS) – наследственное, сцепленное с полом заболевание. Оно встречается всего у нескольких мальчиков на 1 млн. новорожденных. Болезнь связана с мутациями гена WAS, «отвечающим» за синтез белка WASP, играющего огромную роль в образовании лимфоцитов.