Статьи
Несколько лет назад известный специалист в области минимально инвазивной оперативной гинекологии профессор Амадеус Хорнеманн, главный врач франкфуртской клиники Заксенхаузен (Германия) разработал и начал применять новый метод лечения выпадения матки. Его суть заключается в использовании фрагмента сухожилия пациентки из подколенной области вместо синтетического сетчатого имплантата.
Центр трансплантации стволовых клеток в Barnaclinic возглавляет директор Института гематологии и онкологии профессор Альваро Урбано. Также он руководит национальной исследовательской группой «Трансплантация стволовых клеток и клеточная иммунотерапия». Посвятивший этим проблемам почти сорок лет, он лично выполнил тысячи протоколов пересадки стволовых клеток.
Ортопеды-травматологи Barnaclinic многие годы работают в направлении снижения травматичности, повышения эффективности и безопасности хирургических вмешательств. Поэтому сейчас она является общепризнанным европейским центром артроскопической хирургии и малоинвазивного эндопротезирования суставов.
Трансплантация печени от живого донора имеет массу преимуществ. Такую операцию можно заранее спланировать, тщательно подготовив к ней и донора, и реципиента. Последнему нет необходимости неопределенно долго ждать очереди на пересадку, если имеется родственный совместимый донор, готовый пожертвовать часть своей печени. Наконец, после таких трансплантаций лучше показатели краткосрочной и долгосрочной выживаемости.
Трансплантация почки является лучшим методом лечения терминальных стадий почечной недостаточности. По сравнению с гемодиализом, она позволяет существенно улучшить качество жизни и в 1,5-2 раза увеличить ее продолжительность.
Гепатоцеллюлярная карцинома – агрессивная злокачественная опухоль печени. Успех ее лечения определяется возможностями клиники в предоставлении пациенту комплексной индивидуальной высокотехнологичной программы. Barnaclinic в Испании полностью отвечает этим требованиям.
Орфанными называют редкие болезни, каждая из которых регистрируется у 1 человека на 1500-10000 населения. Сейчас открыто уже более 7 тысяч таких болезней. У большинства из них в основе лежат генетические мутации и наследственные дефекты.
Молекулярно-генетические исследования бета-талассемии проводятся в клинике Хадасса в отделении генетических и метаболических заболеваний под руководством профессора Орли Эльпелег.
Синдром Вискотта-Олдрича (WAS) – наследственное, сцепленное с полом заболевание. Оно встречается всего у нескольких мальчиков на 1 млн. новорожденных. Болезнь связана с мутациями гена WAS, «отвечающим» за синтез белка WASP, играющего огромную роль в образовании лимфоцитов.
ТКМ является очень сложной и рискованной процедурой, поэтому чаще применяется в самых трудных случаях онкогематологических заболеваний, хотя потенциальными показаниями для нее являются тяжелые аутоиммунные, сердечно-сосудистые и некоторые другие заболевания. Успех процедуры зависит от того, насколько профессионально подготовлены и проведены все ее этапы.