Статьи
Реабилитация детей при болезнях, травмах и врожденных аномалиях развития направлена на полное или максимально возможное восстановление функций и способности вести свойственный их возрасту образ жизни.
Центр трансплантации стволовых клеток в Barnaclinic возглавляет директор Института гематологии и онкологии профессор Альваро Урбано. Также он руководит национальной исследовательской группой «Трансплантация стволовых клеток и клеточная иммунотерапия». Посвятивший этим проблемам почти сорок лет, он лично выполнил тысячи протоколов пересадки стволовых клеток.
Трансплантация печени от живого донора имеет массу преимуществ. Такую операцию можно заранее спланировать, тщательно подготовив к ней и донора, и реципиента. Последнему нет необходимости неопределенно долго ждать очереди на пересадку, если имеется родственный совместимый донор, готовый пожертвовать часть своей печени. Наконец, после таких трансплантаций лучше показатели краткосрочной и долгосрочной выживаемости.
Как показывает практика почти полутора лет, прошедших с начала пандемии COVID-19, в реабилитации после болезни нуждаются практически все, даже перенесшие ее легко.
Основу консервативного лечения рубцового стеноза у детей в клинике Хадасса составляет ингаляционная терапия антибактериальными препаратами и кортикостероидами. Она позволяет обходиться небольшими дозами препаратов, доставлять их непосредственно в цель, избегая при этом нежелательного системного эффекта.
Микротия – это врожденное недоразвитие ушной раковины, и часто – наружного слухового прохода, структур среднего уха, вплоть до полного их отсутствия. Без устранения этого дефекта дети страдают от косметического недостатка, нарушения слуха и невозможности правильно развивать речь, особенно при двусторонней микротии.
Молекулярно-генетические исследования бета-талассемии проводятся в клинике Хадасса в отделении генетических и метаболических заболеваний под руководством профессора Орли Эльпелег.
Синдром Луи-Бар – орфанное (редкое) наследственное заболевание, встречающееся у одного из 40 тыс. новорожденных. Оно возникает при передаче дефектного гена от обоих родителей и характеризуется триадой симптомов.
Велокардиофациальный синдром и синдром Ди Джорджи связаны с мутацией в 22-й хромосоме. Они встречаются не чаще 1 случая на 3-4 тысячи новорожденных.
Бесплодие может возникнуть из-за множества нарушений – от гормональных до психологических. Комбинации же неблагоприятных факторов и вовсе создают кажущиеся безнадежными клинические ситуации. Однако и с ними можно успешно справиться, если обратиться в лицензированную клинику с хорошей репутацией.