Пренатальная медицина

Даже у совершенно здоровых пар существует 5% вероятности рождения больного ребенка. Пренатальная медицина имеет своей целью выявить первые признаки патологии со стороны эмбриона и плода. Для этого примерно на 11-14 неделе беременности проводят скрининговое исследование, при котором в крови будущей матери определяют содержание β-ХГЧ и PAPP-A, белков, чья диагностическая ценность при патологии плода очень велика.

Если на основании полученных данных рассчитанная вероятность рождения больного ребенка значительна, женщину направляют на инвазивное исследование, в результате которого получают амниотическую жидкость с клетками эмбриона. Далее проводится цитогенетическое изучение хромосомного состава и определение ряда критических мутаций. В случае выявления существенных аномалий врач вместе с женщиной принимает решение о возможном прерывании беременности. В любом случае окончательный вердикт остается за женщиной, которую четко информируют обо всех возможных рисках и дальнейших перспективах ее ребенка. Высокая квалификация персонала в зарубежных клиниках не позволит пропустить патологию и обеспечит рождение здорового ребенка.