Ретинобластома

Ретинобластомой называют опухоль сетчатки глаза. Пиковая регистрация ретинобластом приходится на возраст около двух лет. После пяти лет диагностику новых ретинобластом почти не проводят из-за выявления болезни на более ранних этапах. У взрослого человека ретинобластома – крайне редкое явление. Различают врожденную и спорадическую ретинобластому. Врожденная обусловлена наследственными факторами, либо мутациями во внутриутробном периоде. В том случае, когда человек рождается с мутацией в одной аллели гена, ретинобластома может не проявляться до тех пор, пока не произойдет соматическая мутации в гомологичном генном локусе и тогда возникает вариант так называемой спорадической ретинобластомы, при которой поражается только один глаз. Это заболевание характеризуется прогрессирующим снижением зрения, эффектом белого зрачка, повышенным внутриглазным давлением, слабостью, интоксикацией, возможна отслойка сетчатки, миграция опухолевых клеток в лимфоузлы, слепота. Ретинобластома может прорастать в придаточные пазухи и мозг.

Диагностика осуществляется по результатам осмотра у окулиста, который обследует глазное дно. Определение наличия метастазов осуществляется методами УЗИ, КТ, МРТ. Лечение направлено на удаление опухоли и сохранение глаза на начальных стадиях ретинобластомы: в этом случае обычно используют фотокоагуляцию, криотерапию. В поздних стадиях удаляют глаз вместе с надкостницей, добавляют методы химио- и лучевой терапии.